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Quality Control Operator (QA Final) at CooperVision, Inc

Posted in General Business 30+ days ago.

Type: Full-Time
Location: JUANA DIAZ, Puerto Rico





Job Description:

CooperVision, a unit of The Cooper Companies, Inc. (NYSE:COO), is one of the world’s leading manufacturers of soft contact lenses and related products and services. The Company produces a full array of monthly, two-week and daily disposable contact lenses, all featuring advanced materials and optics. CooperVision has a strong heritage of solving the toughest vision challenges such as astigmatism and presbyopia; and offers the most complete collection of spherical, toric and multifocal products available. Through a combination of innovative products and focused practitioner support, the company brings a refreshing perspective to the marketplace, creating real advantages for customers and wearers. For more information, visit www.coopervision.com/.

POSICION: Quality Control Operator

DEPARTMENTO: Calidad

RESUMEN DE LA POSICION:

Inspección del producto de acuerdo con las especificaciones y requerimientos de calidad establecidos requeridos por la organización y procesamiento del mismo post-esterilización final. Responsable por el despacho (reléase) de Producto Final establecido por los estándares y la regulación.

FUNCIONES ESENCIALES:

• Inspeccionar el producto esterilizado conforme a las especificaciones y procedimientos de calidad establecidos.

• Ejecutar pruebas dirigidas a verificar la calidad del producto final de acuerdo con los procedimientos vigentes y utilizando los equipos de prueba correspondientes.

• Verificar la documentación del producto final y asegurarse que cumpla con los requerimientos de acuerdo a los procedimientos establecidos.

• Ejecutar la disposición final del producto utilizando los sistemas establecidos para la aprobación.

• Tomar disposición (aprobar, rechazar), “Parametric Release”, de los ciclos de esterilización.

• Tomar disposición (aprobar, rechazar) los “Inserts” a ser utilizados en la manufactura de lentes de contacto.

• Mantener un ambiente de trabajo positivo y una relación de respeto, armonía y trabajo en equipo con sus compañeros.

• Realizar tareas en diferentes áreas. Podrá ser asignado a una o más tareas y rotará de acuerdo a las necesidades del negocio.

• Llevar a cabo la verificación de calibración a equipos de pruebas de calidad (Vertex, Optimec) y mantener los

registros de estos en cumplimiento regulatorio

• Aprobar “Inserts” de acuerdo a procedimiento establecido.

• Ejecutar y verificar la calibración de equipos de medición necesarios para algunas tareas como por ejemplo PH meters

• Documentar resultados de auditoría de dimensionales en el sistema de Infinity QS.

• Reportar muestreos realizados durante la inspección del producto en el sistema de BPCS.

• Cumplir con los procedimientos y políticas establecidos en Cooper Vision.

• Someter mejoras a los procedimientos establecidos para las auditorías y aprobación del producto.

• Monitorear el proceso de certificación de asociados nuevos en esta posición.

• Coordinar con los líderes de QAF la evaluación de los lotes no conformes.

CUALIFICAIONES DE LA POSICION

CONOCIMIENTOS, DESTREZAS Y HABILIDADES

• Habilidad para trabajar en equipo.

• Responsabilidad, dinamismo y motivación.

• Buenas destrezas de comunicación oral y escrita.

• Leer, escribir y comprender instrucciones en inglés y español.

CONDICIONES DE TRABAJO

• Ruidos de maquinaria en el área (<85db), maquinaria en movimiento y cambios controlados de temperatura.

• Esfuerzo físico moderado y levantamiento de objetos con peso máximo de 40 libras requerido ocasionalmente.

• Comunicación constante entre los compañeros de trabajo en la coordinación y ejecución de las tareas del área es

• requerida.

• Atención visual, así como alta concentración mental y cuidado en los detalles son necesarios.

• Tareas requieren permanecer de pié o sentado, caminar através de las facilidades de la planta y/o doblar el cuerpo o

• inclinarse entre otras actividades.

• En ocasiones pudiera estar expuesto a vapores, gases u olores fuertes (no tóxicos).

EDUCACION



• Grado asociado o experiencia equivalente, preferible.

EXPERIENCIA

Experiencia en inspección de dispositivos médicos bajo un Sistema de Control de Calidad, preferible.

Experiencia en operación de equipo automatizado, preferible.

Conocimiento básico en el uso de computadoras.

 





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